北京乐普PCR仪——Lepgen-96：
乐普（北京）医疗器械股份有限公司成立于1999年，是由中国船舶重工集团公司第七二五研究所和美国WP公司共同出资组建。公司主要从事冠状动脉介入医疗器械的研发、生产和销售，是国内高端医疗器械领域能够与国外产品形成强有力竞争的为数较少的企业之一。自成立以来，公司相继完成了支架、导管等多项介入医疗核心产品的研制开发和产业化工作，在业内第一个获得国家药监局颁发的“冠状动脉支架输送系统”产品注册证（III类）、第一个研发并试制成功抗感染“药物中心静脉导管”、国内首个用于治疗原发冠状动脉粥样硬化患者的血管内狭窄的生物可吸收支架 。
乐普(北京)医疗器械股份有限公司(简称“乐普医疗”，股票代码300003)创立于1999年，是我国最早从事心血管介入医疗器械研发制造的企业之一，是国家科技部授予的唯一的国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心，2009年创业板首批上市企业之一，是国内高端医疗器械领域可与国外产品形成强有力竞争的少数企业之一。
北京乐普PCR仪——Lepgen-96：
1. 样本容量： 96通量
2. 反应体系：15-100uL
3. 适用耗材：0.2ml PCR管，8联排管，96孔板
4. 最大升降温速率：≥5℃/s
5. 温度范围：4.0℃～99.0℃，温度准确性：≤0.5℃
6. 热循环系统：基于Peltier技术的半导体热电模块
7. 激发光源：LED免维护光源
8. 荧光检测模式：侧面扫描检测
9. 动态范围：≥10个数量级
10. 4色激发光通道和4色检测光通道，另有2色定制通道，根据客户需求定制染料，可同时检测6 个靶标
11. 光学激发检测范围：300-800 nm/500-800 nm，可支持“FAM，SYBR-Green，HEX，JOE，VIC，TET，ROX，Texas-Red，CY5”等多种染料
12. 分析软件应用：定性/绝对定量、标准溶解曲线、相对定量、终点法等基因分型，可自动进行数据分析、比对、作图
13. 扫描模式：全板扫描，指定行扫描
14. 有断电保护功能，保留数据不丢失
15. 控温模式：试管控温，模块控温
16. 配套试剂：开放平台，适用于国内外厂家所开发的临床试剂
17. 注册证书：可提供有效期内的第三类NMPA注册证
- 备案号: 国械注准20193220226
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