HUBT-20P型幽门螺杆菌测试仪：
国家新药 安全、无创、无痛 价廉质优 简便、快速 准确、灵敏 胶囊剂，服用方便 无交叉感染 批准文号：国药准字H20000021
HUBT-20P型幽门螺杆菌测试仪
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HUBT-20P型幽门螺杆菌测试仪供医疗单位对人体胃内幽门螺杆菌感染检测用仪器。受试者口服[¹⁴C]标记的尿素胶囊后，若受检者胃内存在幽门螺杆菌，其产生的尿素酶将尿素[¹⁴C]分解成¹⁴CO₂。该测试仪使用电离的方法，检测呼出气体中[¹⁴C]的含量，据此可诊断是否感染幽门螺杆菌。该仪器具有以下特点： 全新的外观设计和结构设计，美观清新，更加轻便。 采用最新的电路设计和元件，性能更加可靠，效率更高。 全面升级操作界面，直观简洁。 全自动设计，无需按键即可自动完成测量，操作更加方便。 自动故障诊断，自动扣除本底计数，自动校正。 自动给出检测结果及Hp阴阳性。 微型热敏打印机自动打印，环保无噪音。 支持扫描枪，可连接医院局域网和数据库管理。
哺乳动物细胞中不存在尿素酶，而幽门螺杆菌（Hp）可以产生高活性尿素酶。由于人胃中尚未发现有其他种类的细菌，因此人胃内存在尿素酶就是感染幽门螺杆菌（Hp）的证据。
受检者服用经13C/14C标记的尿素，幽门螺杆菌分泌的尿素酶会将此尿素分解、产生带13C/14C标记的二氧化碳并经血液循环后从肺部呼出。采用适当技术收集受检者呼出的二氧化碳气体并在高灵敏的仪器上进行检测，即可判断胃内有无感染幽门螺杆菌。
幽门螺杆菌使用步骤：
第一步： 仪器开机预热 将仪器安装在合适的工作环境，正确连接仪器电源，打开仪器电源开关，预热30分钟达到稳定状态后，方可正常使用。 第二步： 仪器校准 a.自动标定本底：打开仪器电源，仪器将自动进行约45分钟的本底标定。在此过程中不能对仪器作任何操作，仪器将自动对环境本底辐射进行检测和自适应。 b.手动标定本底：打开仪器电源开关后的10秒钟内按 “测量”键，仪器将自动进行环境本底适应，时间为41分40秒，自适应完成后即可使用。本底应小于250。 c.将随机配备的效率标准卡插入测量室进行样品测量，测量结果C值应处于标示值的±30%的范围内，测量结果C值应为阳性。 同时满足a、c或b、c两个条件，仪器正常可用。 第三步： 样本收集 a.受试者空腹或进食2小时后，口服1粒尿素[¹⁴C]胶囊。 b.静坐15分钟。 c.开启集气卡外包装，取出集气卡和吹气嘴，将吹气嘴套在集气卡上，受试者口含吹气嘴吹气，力度适中，可以换气，严禁倒吸！当集气卡指示窗口内指示剂由橙红色变成黄色时停止吹气（约1～3 分钟）。若超过3分钟变色不全，亦停止吹气，此时集气卡吸收饱和，并不影响测试结果。 d.样品收集完毕，在集气卡上做好标记。 第四步： 样本检测 将待测集气卡插入仪器测量室进行样品测量，测量完毕，仪器自动给出检测结果C值和Hp阴阳性。 第五步： 打印报告 样本检测完毕后,可选择外接打印机或仪器自带微型打印机打印检测报告，供医生作为诊断依据。
国家新药 安全、无创、无痛 价廉质优 简便、快速 准确、灵敏 胶囊剂，服用方便 无交叉感染 批准文号：国药准字H20000021
- 备案号: 粤械注准20172401178
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